Johnson & Johnson Tek Dozluk Koronavirüs Aşısının İngiltere'de Kullanımı Onaylandı

Johnson & Johnson tek dozluk koronavirüs aşısı İngiltere'de kullanım için onaylandı.

Johnson & Johnson tek dozluk koronavirüs aşısı İngiltere'de kullanım için onaylandı.

Johnson & Johnson'ın ilaç kolu Janssen tarafından geliştirilen aşının, orta ila şiddetli Covid-19'u önlemede genel olarak yüzde 67 etkili olduğu ve çalışmaların hastaneye yatış ve ölüme karşı tam koruma sağladığı gösterilmiştir.

İngiltere Sağlık Bakanı Matt Hancock, İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu'nun (MHRA) aşının güvenliğini onayladığını açıklayarak şunları söyledi: "Artık insanları bu korkunç virüsten korumaya yardımcı olmak için onaylanmış dört güvenli ve etkili aşımız var. Janssen tek dozluk bir aşı olduğundan, önümüzdeki aylarda herkesi aşılarını yaptırmaya teşvik etme çabalarımızı ikiye katlayacağımız ve bu yılın ilerleyen günlerinde bir takviye programına başlayacağımız için önemli bir rol oynayacak".

İngiltere, başhekim yardımcısı Jonathan Van-Tam'ın daha önce, ikinci bir aşı için insanları geri çağırmanın her zaman başarılı olmadığı, ulaşılması zor insan grupları için kullanılabileceğini söylediği aşıdan 20 milyon doz sipariş etti.

MHRA'nın, ABD'de son derece nadir kan pıhtıları ile bağlantı konusunda endişeler dile getirildikten sonra aşının erken onaylanmasından geri durduğu düşünülmektedir. Pıhtılar, Oxford/AstraZeneca aşısı olan insanların çok küçük bir kısmında görülenlere benzer.

Nisan ayında Avrupa İlaç Ajansı, aşının ürün bilgilerine düşük kan trombosit sayısı ile olağandışı kan pıhtıları hakkında bir uyarı eklenmesi gerektiğini söyledi. Bunu, ABD'de aşılanan yedi milyondan fazla insanda sekiz kan pıhtısı vakası izledi.

Johnson & Johnson aşısının birden fazla koronavirüs çeşidi üzerinde çalıştığı söylendi. Bu yılın başlarında yayınlanan 43.783 kişiyi içeren bir klinik araştırmada, orta ila şiddetli Covid-19 enfeksiyonuna karşı koruma düzeyi, denemenin ABD kolunda yüzde 72 olarak bulundu. Bu, denemenin Latin Amerika kolunda yüzde 66 ve virüsün farklı bir çeşidinin hakim olduğu Güney Afrika'da yüzde 57 olarak bulundu. Bu denemelerin toplam koruma etkinliği yüzde 67 olarak bulundu.

Yorum Gönder (0)
Daha yeni Daha eski